浙江越甲药业2022校园招聘

阳光小编

公司简介：

浙江越甲药业有限公司，是一家专业从事医药产品研发的高科技制药企业，致力于开发针对于糖尿病并发症等市场急需的化学药Ⅰ类新药。

目前公司产品群分别处于临床研究、IND申报、临床前研等不同阶段；研发产品具有药效显著、安全性高、副作用小等优点，其成功研制将为糖尿病并发症患者带来福音，推动常见疾病临床治疗的发展，创造良好的经济和社会效益。

招聘信息：

校园招聘岗位详情见下表

岗位	工作地点	岗位要求
有机合成研究员	上海	本科及以上，有机化学、药物化学、化学等相关专业
药物分析研究员	上海	本科及以上，有机化学、药物化学、分析化学等相关专业
实验室管理员/技术助理	上海/浙江	本科及以上，生物学、化学等相关专业
临床研究员（CRA）	上海/北京/广州/杭州	本科及以上，临床药学、药学、临床医学、生物、化学等相关专业
临床协调员（CRC）	上海/北京/广州/杭州	本科及以上，临床药学、药学、临床医学、生物、化学等相关专业
行政/人事管培生	上海/浙江	本科及以上，专业不限，化学类、生物类相关专业优先
采购专员	上海	本科及以上，专业不限，化学类、生物类相关专业优先
药品生产管培生	浙江	本科及以上，制药工程、化学、药学等相关专业
质量管培生	浙江	本科及以上，制药工程、化学、药学等相关专业
质检QC	浙江	本科及以上，制药工程、化学、药学等相关专业
QA专员	浙江	本科及以上，制药工程、化学、药学等相关专业
生产技术员/实验员	浙江	本科及以上，药学、化学、制药工程、生物工程等相关专业
基建/设备管培生	浙江	本科及以上，土木工程、工程管理、机电一体化、机械自动化等相关专业

薪资福利：

竞争力薪资 年终奖 工作餐 五险一金 各类员工福利

有机合成研究员

岗位职责:

1、制定合成工艺路线，撰写实验报告；

2、辅助完成化药合成研发各阶段总结资料的撰写；

3、领导交办的其他工作。

岗位要求：

1、本科及以上学历，有机化学、药物化学、化学等相关专业；熟悉有机合成的基本技术，

2、熟练使用HPLC，独立解析NMR、MS等图谱；

3、独立完成项目工作，清晰准确完整地完成实验记录，维护实验室仪器和设备；

4、具有良好的自我管理能力和创新能力，善于沟通和学习。

药物分析研究员

岗位职责:

1、熟练使用HPLC、GC、UV 等分析仪器设备，能协助进行分析方法开发，完成开发报告；

2、从事研发产品的质量标准研究，积极主动发现并解决研究中的有关问题；

3、进行日常实验仪器设备的使用和维护工作，通过定期保养，预防性维护等方法对分析仪器进行控制和管理；

4、参与实验室管理及培训，协助完成实验室SOP 等管理体系改进及工作流程优化；

5、负责进行实验数据分析和整合工作，并独立完成实验报告的书写和记录。

岗位要求：

1、本科及以上学历，药物分析、分析化学、药学等相关专业；

2、具有药物分析方面的理论知识，能熟练使用各种理化分析方法以及HPLC、GC和滴定仪等多种化学分析仪器；

3、责任心强，善于沟通和学习。

实验室管理员/技术助理

岗位职责：

1、负责实验室日常规范及文档管理；

2、实验室试剂、耗材等的申购和库存管理；

3、对实验室仪器以及其他固定资产进行管理；

4、辅助完善研发各项工作流程、质量管理等工作。

岗位要求：

1、本科及以上学历，生物、化学、医药类等相关专业；具备一定实验室管理或工作经验，了解各种实验室仪器及大型设备的功用，并能进行简单的日常维护；

2、具有较强的学习能力和沟通表达能力，以及处理复杂事物的能力；

3、熟练使用word、excel等办公软件。

临床研究员（CRA）

岗位职责：

1、负责调研、联系临床研究单位；并与临床研究单位共同完善新药临床试验方案；

2、根据法规要求，进行临床试验项目的监查，确保试验严格按照临床试验方案等进行；

3、跟进患者筛选入组进度，确保临床试验的质量；

4、负责临床研究资料的整理及汇总工作；组织、协调相关单位对临床单位的核查；

5、协助临床单位组织临床启动会和总结会；定期总结和完成项目在各医院的监查报告。

岗位要求：

1、临床医学、药学或相关专业，对药品管理有关法规、临床研究和临床研究监查流程有一定了解。

2、具备扎实的临床实验设计和数据处理能力，能够快速查阅英文专业文献。

3、熟悉GCP及临床SOP操作规程。

临床协调员（CRC）

岗位职责：

1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；

2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作；

3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作；

4、协助完成临床研究药物管理和计数，包括药物的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；

5、协助研究者填写病例报告表；

6、协助研究者跟踪受试者定期随访；

7、协助研究者完成临床试验的其他相关工作；

8、协调CRA与研究者的沟通。

岗位要求：

1、本科及以上学历，对GCP有一定了解；

2、踏实认真，沟通交流能力强。

行政/人事管培生

岗位职责：

属于公司行政人事管理储备干部培养；

负责公司行政人事工作的督促实施以及完成领导交待的其他工作事项。

岗位要求：

1、本科及以上学历，专业不限，化学、生物学、药学等相关专业者优先；

2、思路清晰，学习能力强；

3、优秀的沟通协调能力，良好的解决问题的能力，能够处理突发事件，期待职业发展，认真负责，能承受工作压力。

采购专员

岗位职责：

1、根据需求申请寻找合格供应商，进行询价，比价，议价；

2、负责开拓有价值的供应商渠道，定期评估维护现有供应商，控制成本最优化；

3、采购合同的签订与执行，及时处理紧急采购任务；

4、跟踪供应商的生产备货和交货进度；根据采购合同的执行情况，及时向需求部门反馈异常情况，保证能够及时到货；

5、及时跟进发票回票的情况；

6、采购合同的签订及文件的整理归档；

7、与需求部门保持有效沟通，确保货物质量、数量及到货时间；不断开发合格供应商及采购新的产品。

任职要求：

1、大学本科及以上，生物化学制药专业优先；

2、较好的沟通、协调及执行能力，为人诚实正直，能吃苦耐劳，有团队精神；

3、熟练操作电脑，运用EXCEL、WORD、PPT等办公软件。

药品生产管培生

岗位职责：负责公司产品生产相关工作。

岗位要求：

1、本科及以上学历，制药工程、化学制药等相关专业；

2、学习成绩优异；沟通协调良好，吃苦耐劳，具有团队协作精神。

质量管培生

岗位职责：负责公司产品质量相关工作。

岗位要求：

1、本科及以上学历，制药工程、化学制药、药学等相关专业；

2、学习成绩优异；沟通协调良好，吃苦耐劳，具有团队协作精神。

质检QC

岗位职责：

1、负责原料药及制剂原辅料，包装材料，中间品，成品，稳定性检测，操作过分析仪器（如气相液相等）优先；

2、参与质量体系运行及推进工作；

3、负责所使用仪器设备的维护保养。

岗位要求：

1-本科学历，制药工程、化学工程等相关专业；

2-本科学习成绩良好，具有较强的学习能力；

3-有相关实验技术操作者优先。

QA专员

岗位职责:

负责公司项目技术转移、验证、文件、产品召回、现场（生产、QC、仓储）管理等相关工作。

岗位要求：

1-本科学历，制药工程、化学工程等相关专业；

2-本科学习成绩良好，具有较强的学习能力；

3-有相关实验技术操作者优先。

生产技术员/实验员

岗位职责：按照岗位操作规程进行生产设备等相关操作。

岗位要求：

1、 本科及以上学历，制药工程、化学制药、药学等相关专业；

2、 沟通协调良好，吃苦耐劳，具有团队协作精神。

基建/设备管培生

岗位职责：负责公司新建厂区的基建/设备工作。

岗位要求：

1、本科及以上学历，土木工程、工程管理、自动化、机械等相关专业；

2、学习成绩优异；沟通协调良好，吃苦耐劳，具有团队协作精神。

临床技术支持专员（上海北京广州杭州）

岗位职责：

1、参与公司产品临床试验；与CRO公司及相关领域临床医学专家、省局或国家局审评专家进行临床方案设计相关的沟通，参与临床方案讨论会、总结会，并提供相关支持；

2、根据临床试验方案、SOP和药品GCP的要求负责临床试验项目开展过程中的临床学术支持；

3、跟踪临床试验全过程，配合解决试验过程中出现的问题；

4、完成公司领导交办的其他工作。

岗位要求：

1、本科及以上学历，生物、药学、临床药学、临床医学等相关专业；

2、有较好语言沟通能力；

3、敬业、勤奋、精力充沛，有强烈的责任心、进取心和团队合作精神

4、为人踏实，工作细心，能承受一定工作压力，适应出差。

公共关系/政府事务专员（上海/绍兴）

岗位职责：

1、 负责/协助开展政府资源对接和拓展工作；

2、 为公司运营需要协调各类政府关系，解决有关问题；

3、 负责/协助建立、完善公司政府事务管理制度及工作流程，并严格执行；

4、 完成公司领导交办的其他工作。

岗位要求：

1、 大专及以上学历，专业不限；

2、 具有良好的服务意识，具备良好的团队精神和职业操守；

3、 具有较强的公关、谈判能力；

4、 能够适应不定期的出差，具有较强的驱动力，有冲劲。